癌胎児性抗原(CEA) 略 称 CEA
担当検査室 生化学( TEL:2494,2495 ) 至急指定
時間外 なし
結果報告時間(普通) 2~4時間 結果報告時間(至急) 120分
検査目的 化学発光免疫測定法(CLIA法)を用いた血清又は血漿中のがん胎児性抗原(CEA)の測定。
測定結果は、臨床上の疾病等の診断補助に使用される。
臨床的意義 CEAは癌や異・過形成あるいは再生を伴う上皮から血中に入りやすいため腫瘍マーカーとして利用される。
癌の脈管浸潤、肝転移などで血中に著増するとされるが、リンパ管侵襲はCEAの陽性率に影響しない。また肝で異化されるので肝障害も血中CEAの変動機序の因子として考慮しなければならない。
CEAが陽性である場合には、一般に低値ほど根治手術率が高い。
術前CEA値が10ng/mLを超えると有意に再発率が高いとされ、予後因子の一つとされている。
異常値所見 1. 悪性疾患(陽性率 50~70%)
大腸癌、膵癌、胆管癌、肺癌
2. 悪性疾患(陽性率 30~50%)
食道癌、胃癌、乳癌、子宮癌、卵巣癌、泌尿器癌
3. 良性疾患
肝炎、肝硬変症、閉塞性黄疸、膵炎、潰瘍性大腸炎、胃潰瘍、糖尿病、慢性肺疾患、甲状腺機能低下症、腎不全、加齢、長期喫煙
保険情報 適用あり
オーター情報 入力可
採取容器名 茶栓分離剤入り採血管
サンプルの種類 血清、血漿、その他
  ただし、髄液、胸水、腹水、尿、その他穿刺液等の測定値は参考値とする。
必要量:450μL
測定日情報 毎日
その他情報 ・加齢により軽度上昇。
・喫煙者では高値となり,喫煙量と比例して軽度上昇する。
・検査法履歴
 1987/07/01~1995/09/01
EIA(PK300,310)
 1995/09/05~2001/03/02
EIA(AxSYM)
  r=0.962
  y=0.828x-3.169 (y;PK300,310)
2001/03/03~2017/01/02
CLIA(アーキテクトi2000)
0~5.0 ng/mL
  r=0.998
  y=1.033x+0.794
(x:AxSYM)

検査法(最新) CLIA 2022/05/06 ~ 現 在
臨床参考値(最新) ・CLIA(Alinity i)
・5.0 ng/mL以下
・r=1.00
・y=0.99x+1.27
 (x:アーキテクトi2000SR y:Alinity i)
検査法(前回) CLIA 2019/07/01 ~ 2022/05/05
臨床参考値(前回) ・CLIA(アーキテクトi2000SR)
・5.0 ng/mL以下
検査法(前々回) CLIA 2017/01/03 ~ 2019/06/30
臨床参考値(前々回) ・CLIA(アーキテクトi2000SR)
・0~5.0 ng/mL
  r=0.999
  y=1.03x+3.08
     (x:アーキテクトi2000)
これ以前はその他の情報を参照




MegaOak基準値マスタ一覧

世代 開始日 終了日 開始年齢 終了年齢 基準日(男) 基準日(女)
0 2019/07/01 2099/12/31     <=5.0 <=5.0
1 1995/09/02 2019/06/30     0.0-5.0 0.0-5.0
2 1900/01/01 1995/09/01     0.0-4.0 0.0-4.0