遊離サイロキシン(FT4) 略 称 F-T4
担当検査室 生化学( TEL:2494,2495 ) 至急指定
時間外 なし
結果報告時間(普通) 2~4時間 結果報告時間(至急) 120分
検査目的 血清または血漿中の遊離サイロキシン(FT4)の測定。
測定結果は、臨床上の疾病等の診断補助に使用される。
臨床的意義 ・T4はTBGに68%、アルブミンに20%、トランスサイレチン(TTR:プレアルブミン)に11%、 T3はTBGに80%、アルブミンに11%、TTRに9%結合している。
・FT4はT4の0.02%、FT3はT3の0.3%を占め、蛋白結合ホルモンとの間には可逆的平衡状態が 保たれている。
・血中T4、T3の半減期はおのおの6.7日、0.75日である。
異常値所見 高値:甲状腺機能亢進症
    亜急性甲状腺炎(初期)
    無痛性甲状腺炎(初期)
    TSH産生(下垂体)腫瘍
    甲状腺ホルモン不応症
低値:原発性甲状腺機能低下症
    中枢性甲状腺機能低下症
保険情報 適用あり
オーター情報 入力可
採取容器名 茶栓分離剤入り採血管
サンプルの種類 血清、血漿、その他
  ただし、髄液、胸水、腹水、尿、その他穿刺液等の測定値は参考値とする。
必要量:450μL
測定日情報 ・毎日
その他情報 ・出生後一過性に高値を示すが,以後漸減 して6週間後には成人値となる。
・妊娠後期には甲状腺機能は正常でも若干 低下傾向をしめす。
・本法はT4に対する自己抗体の影響はな い。
・1987年1月~1991年6月25日
 RIA固相法
   0.93~1.73ng/dL
・1991年6月26日~1994年8月31日
 EIA(IMx)
 r=0.967
 y=1.19x-0.37
1.00~1.55ng/dL
・1994年9月1日~2001年5月31日
   EIA(AXSYM)
 r=0.993
 y=1.009x-0.020
 (x:AXSYM)
 ・0.85~1.75ng/dL
・2001/06/01~2001/09/24
 CLIA(アーキテクト)
 r=0.986
 y=1.094x-0.003
 (x;AXSYM)
 0.75~1.50ng/dL
・2001/09/25~2017/01/02
CLIA(ア-キテクトi2000)
0.75~1.75ng/dL

検査法(最新) CLIA(Alinity i) 2022/05/06 ~ 現 在
臨床参考値(最新) 0.70~1.48ng/dL
n =60
y = 0.97x +0.06
r= 0.985
x: ARCHITECT i2000SR
y: Alinity

時間外検査では2019/10/1~Alinityでの測定開始
検査法(前回) CLIA 2018/05/01 ~ 2022/05/05
臨床参考値(前回) (試薬仕様の変更により)
CLIA(ア-キテクトi2000SR)
r=0.987
y=1.00x-0.014
(x;従来試薬)
・0.70~1.48ng/dL
時間外検査ではAlinityでの測定(2019/10/1~)
n =60
y = 0.97x +0.06
r= 0.985
x: ARCHITECT i2000SR
y: Alinity
検査法(前々回) CLIA 2017/01/03 ~ 2018/04/30
臨床参考値(前々回) ・CLIA(ア-キテクトi2000SR)
 r=0.994
 y=1.00x-0.03
 (x;ア-キテクトi2000)
・0.75~1.75ng/dL
これ以前はその他の情報を参照




MegaOak基準値マスタ一覧

世代 開始日 終了日 開始年齢 終了年齢 基準日(男) 基準日(女)
0 2018/05/01 9999/12/31     0.70-1.48 0.70-1.48
1 2001/09/25 2018/04/30     0.75-1.75 0.75-1.75
2 2001/06/01 2001/09/24     0.75-1.50 0.75-1.50
3 1994/09/01 2001/05/31     0.85-1.75 0.85-1.75
4 1900/01/01 1994/08/31     1.00-1.55 1.00-1.55