無機リン(尿) 略 称 U-iP
担当検査室 生化学( TEL:2494,2495 ) 至急指定
時間外 なし
結果報告時間(普通) 2~4時間 結果報告時間(至急) 90分
検査目的 尿中の無機リンの測定
臨床的意義 ・血液中リン酸は骨への貯蔵と溶出,腎からの排泄,細胞内への取り込み,放出により増減を示し,これらのスクリ-ニング検査として利用される。

副甲状腺ホルモン(PTH)および1,25(OH)2Dという2つのホルモンの腎、骨、腸管などの標的臓器への作用により制御を受けている。
したがってこれらの測定は、ホルモン分泌・作用異常及びその標的臓器である腎、骨、腸管の機能障害などを含む骨・Ca代謝性疾患のスクリーニングに有用である。
異常値所見 高値:多発性骨髄腫,ウイルソン病,副甲状腺機能亢進症,ビタミンD中毒,甲状腺機能亢進症,カルシトニン過剰症候群,尿細管アシド-シス
低値:副甲状腺機能低下症,慢性腎不全症,成長ホルモン過剰症
保険情報 適用あり
オーター情報 入力可
採取容器名 白栓スピッツ
サンプルの種類 尿
必要量:300μL
測定日情報 毎日
その他情報 1988/11/01~1992/07/07 モリブテン酸法(日立705)

検査法(最新) 酵素法(日立LABOSPECT-008α) 2023/01/04 ~ 現 在
臨床参考値(最新) 400~800 mg/日
従来法との相関
 r=1.000
 y=1.03x+0.37
 (x:従来法)
検査法(前回) 酵素法(日立LABOSPECT-008) 2011/01/04 ~ 2023/01/03
臨床参考値(前回) 7.0~180 mg/dL
従来法との相関
 r=0.999
 y=1.006x-0.446
 (x:従来法)
検査法(前々回) 酵素法(日立7600) 1998/11/28 ~ 2011/01/03
臨床参考値(前々回) 7.0~180 mg/dL
従来法(日立7450)との相関
 r=0.9865
 y=0.976x+1.477
 (x:日立7450)




MegaOak基準値マスタ一覧

世代 開始日 終了日 開始年齢 終了年齢 基準日(男) 基準日(女)
1 1998/11/28 2023/01/03     7.0-180.0 7.0-180.0
2 1992/07/08 1998/11/27     8.0-130.0 8.0-130.0