プロトロンビン時間 略 称 PT
担当検査室 血液( TEL:2425,2751 ) 至急指定
時間外 あり
結果報告時間(普通) 2時間~3時間 結果報告時間(至急) 30分~1時間
検査目的 血漿中プロトロンビン時間の測定。
臨床的意義 被検血漿に組織トロンボプラスチンおよびCa2+の混合液を添加して凝固時間を測定し、外因系凝固機転に関わる第Ⅶ、第Ⅹ、第Ⅴ因子、プロトロンビン、フィブリノゲンの凝固活性を総合的に検査する。
異常値所見 [延長]
外因系凝固経路の第Ⅶ、第Ⅹ、第Ⅴ因子、プロトロンビン、フィブリノゲンの先天性の欠損症・分子異常症。後天性疾患では上記の因子に対する獲得性抗体(インヒビター)、各種の原因によるビタミンK欠乏症、肝障害、DICなどがある。
また経口抗凝固剤(ワルファリン)投与中の患者血漿ではPTが延長しINRは高くなる。
深部静脈血栓症、心房細動などではINR2.0~3.0を抗リン脂質抗体症候群や心臓弁置換術後ではINR2.3~3.5を目標にワルファリン投与量が調節される。
[短縮]
活性型第Ⅶ因子製剤投与中の患者血漿のPTは標準血漿より数秒の短縮が見られる。
保険情報 適用あり
オーター情報 入力可
採取容器名 黒栓クエン酸Na入り採血管
サンプルの種類 クエン酸血漿

採取量:ネオチューブPET(ニプロ)の場合、採血量:1.8mL
インセパックⅡ―W真空密封型採血菅(SEKISUI)の場合、採血量:0.9mL
患者準備,採取・提出上の注意 採取量厳守
凝固していた場合、必要に応じて再採血の依頼をする。
その他情報 秒:計算式なし
%:検量線より算出
プロトロンビン比(PR):患者血漿の秒/正常血漿の秒
INR:PRのISI乗

[関連検査項目]
・APTT
・フィブリノーゲン

検査法(最新) 凝固時間法 2021/09/01 ~ 現 在
臨床参考値(最新) PT:11.3~14.3秒
PT活性%:80.0~120.0%
PT-INR:0.90~1.10
検査法(前回) 凝固時間法 2020/09/01 ~ 2021/08/31
臨床参考値(前回) PT:9.8~12.6秒
PT活性%:80.0~120.0%
PT-INR:0.90~1.10
検査法(前々回) 凝固時間法 2019/03/11 ~ 2020/08/31
臨床参考値(前々回) PT:10.5~13.0秒
PT活性%:78.7~123.1%
PT-INR:0.91~1.14




MegaOak基準値マスタ一覧

世代 開始日 終了日 開始年齢 終了年齢 基準日(男) 基準日(女)
0 2021/09/01 2999/12/31 15歳0ヵ月   11.3-14.3 11.3-14.3
1 2020/09/01 2021/08/31 15歳0ヵ月   9.8-12.6 9.8-12.6
2 2019/03/11 2020/08/31     10.5-13.0 10.5-13.0
3 2004/07/01 2019/03/10 15歳0ヵ月   11.6-14.0 11.6-14.0
4 1989/07/15 2004/06/30     10.8-12.8 10.8-12.8
5 1986/06/01 1989/07/14     9.6-11.7 9.6-11.7
6 1900/01/01 1986/05/31     12.0-13.7 12.0-13.7