プラスミン・α2プラスミンインヒビター複合体 略 称 PIC
担当検査室 血液( TEL:2425,2751 ) 至急指定 不可
時間外 なし
結果報告時間(普通) 1日~1週間 結果報告時間(至急) -
検査目的 血漿中のα2プラスミンインヒビター・プラスミン複合体の測定。
臨床的意義 一般的には凝固系の活性化と連動して線溶系も活性化される(二次線溶)ため、PICの異常値は、TATが異常値を示す病態と重なるものが多い。DICではPICは著名な高値を示すが、その病態や基礎疾患、DICの時相によってはTATと相関を示さない場合もある。急性前骨髄球性白血病などによる線溶系優位のDICでは、TATに比べPICが優位に上昇する。妊娠高血圧症候群ではPIC、TATとも高値を示すが、PICは比較的早期より高値を示すので、病態把握の指標として検討されている。TATやPICなどの複合体は肝臓やそのほかの網内系で速やかに処理されることから、肝硬変に腹水貯留を合併しているよきには、腹水中のFDPが血中に逆流しFDP上昇を認めることがあるが、PICは基準値をとることが多い。
異常値所見 【高値】
DIC、各種の血栓症、動脈瘤、手術後、心筋梗塞、脳梗塞、肺梗塞、深部静脈血栓症、悪性腫瘍、慢性腎不全、一次線溶亢進(前立腺癌、急性前骨髄球性白血病など)、膠原病、妊娠、血腫、血栓溶解療法(ウロキナーゼやt-PA製剤の投与)、激しい運動
保険情報 適用あり
オーター情報 入力可
採取容器名 黒栓クエン酸Na入り採血管
サンプルの種類 クエン酸血漿

採取量:ネオチューブPET(ニプロ)の場合、採血量:1.8mL
インセパックⅡ―W真空密封型採血菅(SEKISUI)の場合、採血量:0.9mL
患者準備,採取・提出上の注意 採取量厳守
凝固していた場合、必要に応じて再採血の依頼をする。

検査法(最新) ラテックス免疫比濁法 2019/11/01 ~ 現 在
臨床参考値(最新) 0.8μg/ml未満
検査法(前回) EIA 1995/03/10 ~ 2011/09/23
臨床参考値(前回) 0.8μg/ml以下




MegaOak基準値マスタ一覧

世代 開始日 終了日 開始年齢 終了年齢 基準日(男) 基準日(女)
0 2019/11/01 2099/12/31     <0.8 <0.8
1 1995/03/11 2019/10/31     0.0-0.8 0.0-0.8
2 1900/01/01 1995/03/10     0.0-1.0 0.0-1.0