| 腫瘍関連 FISH法 好中球BCR::ABL1 | BCR/ABL Translocation, Dual Fusion | Ph転座型急性骨髄性白血病(AML)、Ph転座型慢性骨髄性白血病(CML)
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| 腫瘍関連 FISH法 異性間移植（X,Y） | Satellite Enumeration Probe X (DXZ1) Red/Satellite Enumeration Probe Y (DYZ1) Green | GVHD, 骨髄移植対象疾患
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| 腫瘍関連 FISH法 BCR::ABL1(9;22転座） | BCR/ABL Translocation, Dual Fusion | Ph転座型急性リンパ性白血病(ALL)、Ph転座型急性骨髄性白血病(AML)、Ph転座型慢性骨髄性白血病(CML)
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| 腫瘍関連 FISH法 PML::RARA(15;17転座） | PML/RARα Translocation, Dual Fusion | 15；17転座を有する急性前骨髄球性白血病(APL,FAB-M3)
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| 腫瘍関連 FISH法 RUNX1::RUNX1T1(8;21転座） | AML1/ETO Translocation, Dual Fusion | 8；21転座を有する急性骨髄性白血病(AML,FAB-M2)
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| 腫瘍関連 FISH法 CBFB::MYH11(16;16転座、16逆位） | CBFβ/MYH11 Translocation, Dual Fusion inv | 16)又は16；16転座を有する急性骨髄性白血病(AML,FAB-M4)
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| 腫瘍関連 FISH法 ETV6::RUNX1(12;21転座） | TEL/AML1 Translocation, Dual Fusion 1 | 2;21転座を有する小児急性リンパ性白血病(AML,FAB-M2)
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| 腫瘍関連 FISH法 TCF3::PBX1（1;19転座） | E2A/PBX1 Translocation, Dual Fusion | 1；19転座を有する急性リンパ性白血病(ALL)
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| 腫瘍関連 FISH法 EGR1 Del(5q)（5q欠失） | Del(5q) Deletion | 急性非リンパ性白血病(ANLL)、骨髄異型性症候群(MDS)
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| 腫瘍関連 FISH法 Del(20q)(20q欠失） | Del(20q) Deletion | 骨髄異形成症候群（MDS）、真性多血症、本態性血小板血症
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| 腫瘍関連 FISH法 D13S319 Del(13q)(13q欠失） | D13S319 Plus Deletion | 多発性骨髄腫（MM）、B細胞性腫瘍
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| 腫瘍関連 FISH法 KMT2A(MLL)(11q23切断） | MLL Breakapart | 急性骨髄性白血病（AML）、急性リンパ性白血病（ALL）、骨髄異形性症候群（MDS）
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| 腫瘍関連 FISH法 IGH::FGFR3(4;14転座） | IGH/FGFR3 Translocation, Dual Fusion | 4；14転座を有する多発性骨髄腫（MM）
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| 腫瘍関連 FISH法 IGH::MAF(14;16転座） | IGH/MAF Plus2 Translocation, Dual Fusion | 14；16転座を有する多発性骨髄腫（MM）
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| 腫瘍関連 FISH法 TP53 Deletion(17p13欠失） | P53 Deletion | B細胞性腫瘍、骨髄異形成症候群(MDS)、多発性骨髄腫(MM) |
| 腫瘍関連 FISH法 CKS1B増幅 (1ｑ21増幅） | CKS1B/CDKN2C (P18) Amplification/Deletion Probe | 多発性骨髄腫（MM）
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| 腫瘍関連 FISH法 13番欠失 | D13S319 Plus Deletion | 多発性骨髄腫（MM）、B細胞性腫瘍
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| 腫瘍関連 FISH法 IGH::CCND1(MYEOV)(11;14転座） | IGH/MYEOV Translocation, Dual Fusion | 11；14転座を有するマントル細胞リンパ腫(MCL)、多発性骨髄腫(MM)、慢性リンパ性白血病(CLL)
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| 腫瘍関連 FISH法 IGH::BCL2(14;18転座） | IGH/BCL2 Translocation Dual Fusion | 14；18転座濾胞性リンパ腫、悪性リンパ腫
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| 腫瘍関連 FISH法 IGH(14q32切断） | IGH Breakapart | リンパ系腫瘍および造血器腫瘍、悪性リンパ腫（ML）、多発性骨髄腫（MM）、 慢性リンパ性白血病（CLL）、急性リンパ性白血病（ALL）
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| 腫瘍関連 FISH法 IGH::MYC(8;14転座） | IGH/MYC Translocation, Dual Fusion Probe | 8；14転座を有するバ－キットリンパ腫、急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫
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| 腫瘍関連 FISH法 MYC (8q24切断） | MYC Breakapart | バーキットリンパ腫、急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫
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| 腫瘍関連 FISH法 BIRC3::MALT1(11；18転座） | API2/MALT1 Translocation, Dual Fusion Probe | MALTリンパ腫 |
| 腫瘍関連 FISH法 BCL2(18q21切断） | BCL2 Breakapart | 濾胞性リンパ腫（FL）,びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL） |
| 腫瘍関連 FISH法 BCL6(3q27切断） | BCL6 Breakapart | びまん性大細胞型Bリンパ腫(DLBCL) |
| 腫瘍関連 FISH法 異数性 1番染色体 | Satellite Enumeration Probe 1 Red | 血液疾患全般
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| 腫瘍関連 FISH法 異数性 7番染色体 | Satellite Enumeration Probe 7 Red | 血液疾患全般
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| 腫瘍関連 FISH法 異数性 8番染色体 | Satellite Enumeration Probe 8 Red | 非リンパ性の血液疾患全般
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| 腫瘍関連 FISH法 異数性 その他 | 所有全プローブ | 血液疾患全般
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| 先天関連 FISH法 Williams-Beuren(7q11.23欠失） | Williams-Beuren | Williams-Beuren症候群
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| 先天関連 FISH法 Prader-Willi/Angelman(SNRPN)(15q11.2欠失） | Prader-Willi/Angelman (SNRPN) | Prader-Willi症候群、Angelman症候群
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| 先天関連 FISH法 DiGeorge/VCFS TUPLE1（ 22q11.2欠失 ） | DiGeorge/VCFS TUPLE1 and 22q13.3 Deletion Probe Combination | 22q11.2欠失症候群
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| 先天関連 FISH法 SRY(Yp11.3欠失） | SRY | SRY 性分化異常症
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| 先天関連 FISH法 異数性 13番トリソミー | D13S319 Plus Deletion | 13トリソミー症候群(Patau症候群)
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| 先天関連 FISH法 異数性 18番トリソミー | Satellite Enumeration Probe | 18 Green 18トリソミー症候群(Edword症候群)
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| 先天関連 FISH法 異数性 21番トリソミー | AML1/ETO Translocation, Dual Fusion | 21トリソミー症候群(Down症候群)
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| 先天関連 FISH法 性染色体 クラインフェルター | Satellite Enumeration Probe X (DXZ1) Red/Satellite Enumeration Probe Y (DYZ1) Green | クラインフェルター症候群
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| 先天関連 FISH法 性染色体 ターナー | Satellite Enumeration Probe X (DXZ1) Red/Satellite Enumeration Probe Y (DYZ1) Green | ターナー症候群
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| 先天関連 FISH法 異数性 その他 | 所有全プローブ | 先天性疾患全般
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| 先天関連 FISH法 羊水(13番､18番､21番トリソミー） | D13S319 Plus Deletion /Satellite Enumeration Probe 18 Green / AML1/ETO Translocation, Dual Fusion
| 13トリソミー症候群、18トリソミー症候群、21トリソミー症候群
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