検査情報システム HCV抗体（第2世代）

HCV抗体（第2世代）		略　称	HCVAb2nd
担当検査室	免疫血清（ TEL:2497 ）	至急指定	可
時間外	なし
結果報告時間（普通）	2～4時間	結果報告時間（至急）	120分
検査目的	血清または血漿中のC型肝炎ウイルス(HCV)関連抗体の検出。測定結果は、C型肝炎ウイルス感染の診断の補助等に使用される。
臨床的意義	HCV 抗体はHCV 感染者で広く陽性となるので，そのスクリーニングに適し，さらにC 型急性および慢性肝炎の診断にも用いられる。ただし，過去の感染でも陽性（低抗体価）となるので，最終的にはHCV RNA 測定による確認が必要である。 HCV抗体（第2 世代）とHCV（第3 世代）では基本的に性能の差はないが、HCV抗体（第3 世代）は抗体価によりウイルス血症の有無を予測できる。
保険情報	適用あり
オーター情報	入力可
採取容器名	茶栓分離剤入り採血管
サンプルの種類	血清必要量：450μL
測定日情報	毎日
その他情報	・1998/07/01～2003/08/03 蛍光EIA法（AxSYM　HCV2）・FEIA ・陰性0．9以下，陽性1．0以上　n＝59，r＝0．471 　y＝7．058x-1620．790 　（x＝新法，0．3～1750の範囲）・2003/08/04～2013/09/01 ・CLIA法・陰性0．9以下，陽性1．0以上・1.0以上はFEIA法（AxSYM)）

検査法（最新）	CLIA法（Alinity i)	2022/05/06　～　現　在
臨床参考値（最新）	・CLIA法・＜1.00：陰性、≧1.00：陽性・HCV抗体（第2）で陽性の場合は、HCV抗体（第3世代）を測定し、報告する。測定機器：HCV抗体（第2世代）はAlinity i（報告単位：S/CO), HCV抗体（第3世代）はルミパルスG1200（報告単位：C.O.I）・ルミパルスG1200の測定法はCLEIA法アーキテクトi2000SR（x）とAlinity i（y）の相関性 n=53 y = 0.87x +0.12 ｒ= 0.993 x:アーキテクトi2000SR y:Alinity i 時間外検査では2019/5/21～Alinityでの測定開始
検査法（前回）	CLIA法（アーキテクトi2000SR)	2017/01/03　～　2022/05/05
臨床参考値（前回）	・CLIA法・＜1.00：陰性、≧1.00：陽性　r=0.994 　y=1.09x+0.15 　(x:アーキテクトi2000）時間外検査ではAlinityを使用（2019/5/21～）アーキテクトi2000SR（x）とAlinity（y）の相関性 n=53 y = 0.87x +0.12 ｒ= 0.993 x:アーキテクトi2000SR y:Alinity ・HCV抗体（第2）で陽性の場合は、HCV抗体（第3世代）を測定し、報告する。測定機器：HCV抗体（第2世代）はARCHITECTi2000SR（報告単位：S/CO), HCV抗体（第3世代）はルミパルスG1200（報告単位：C.O.I）・ルミパルスG1200の測定法はCLEIA法
検査法（前々回）	CLIA法（アーキテクトi2000）	2012/09/01　～　2017/01/02
臨床参考値（前々回）	・CLIA法・陰性0．9　以下，陽性1．0　以上・アーキテクトi2000で1.0以上はCLEIA法（ﾙﾐﾊﾟﾙｽG1200）で測定これより以前はその他の情報を参照

MegaOak基準値マスタ一覧

世代開始日終了日開始年齢終了年齢基準日（男）基準日（女）
0 2018/08/01 2099/12/31 <1.00 <1.00
1 2017/01/03 2018/07/31 0.0-0.9 0.0-0.9
2 1900/01/02 2017/01/02 0.0-0.9 0.0-0.9