| 梅毒トレポネーマ抗体定性（TP抗体定性） |
略 称 |
TP抗体定性 |
| 担当検査室 |
免疫血清（ TEL:2497 ） |
至急指定 |
可 |
| 時間外 |
なし |
| 結果報告時間（普通） |
2～4時間 |
結果報告時間（至急） |
120分 |
| 検査目的 |
血清または血漿中の抗トレポネーマ抗体の測定。 |
| 臨床的意義 |
梅毒血清学的検査が陽性となった場合は、梅毒を疑う。
梅毒の血清学的検査は、抗原にTP(梅毒トレポネーマ)抗原を用いた方法とカルジオリピンを用いた方法に大別される。後者がSTS（梅毒血清反応）である。
TP抗原を用いた代表的検査が梅毒トレポネーマ感作赤血球凝集試験（TPHA）である。
TPLAはラテックス凝集反応を利用した自動定量法である。
FTA-ABSはTPを用いた間接蛍光抗体法であり、特異度が高く鋭敏なため、梅毒の最終確認法として推奨される。 |
| 異常値所見 |
STSとTP抗体の二法を測定した場合の結果解釈は下記の通りである。
１）STS（-)，TP抗体(-)：梅毒罹患なし/発症初期でまだ抗体が血清中に検出されない/早期に抗生剤で治療した後の梅毒
２）STS（+），TP抗体(-)：生物学的偽陽性/まれに梅毒感染初期 FTA-ABSで確認する。
３）STS（+)，TP抗体(+)：梅毒罹患/梅毒治癒後の抗体保有者
４）STS（-)，TP抗体(+)：梅毒治癒後の抗体保有者/ごく稀に偽陽性
|
| 保険情報 |
適用あり |
| オーター情報 |
入力可 |
| 採取容器名 |
茶栓分離剤入り採血管 |
| サンプルの種類 |
血清、血漿、その他（穿刺液など）
その他穿刺液等の測定値は参考値とする。
必要量：300μL |
| 測定日情報 |
毎日測定 |
| その他情報 |
検査法履歴
1986年6月1日～1995年9月30日
PHA法
1995年10月1日～1997年9月26日
PA法
1997年9月27日～2000年10月22日
化学発光酵素免疫測定法（CLEIA)
固相抗原：TP菌体由来成分
酵素標識体：アルカリフォスファターゼ標識抗ヒトIgG抗体
2001/07/01～2003/08/03
ラテックス免疫比濁法
|