梅毒トレポネーマ抗体定量（TP抗体定量） 略　称 TP抗体定量
担当検査室 免疫血清（ TEL:2497 ） 至急指定 可
時間外 なし
結果報告時間（普通） 2～4時間 結果報告時間（至急） 90分
検査目的 血清または血漿中の抗トレポネーマ抗体の測定
臨床的意義 梅毒血清学的検査が陽性となった場合は、梅毒を疑う。 梅毒の血清学的検査は、抗原にTP(梅毒トレポネーマ)抗原を用いた方法とカルジオリピンを用いた方法に大別される。後者がSTS（梅毒血清反応）である。 TP抗原を用いた代表的検査が梅毒トレポネーマ感作赤血球凝集試験（TPHA）である。 TPLAはラテックス凝集反応を利用した自動定量法である。 FTA-ABSはTPを用いた間接蛍光抗体法であり、特異度が高く鋭敏なため、梅毒の最終確認法として推奨される。
異常値所見 STSとTP抗体の二法を測定した場合の結果解釈は下記の通りである。
１）STS（-)，TP抗体(-)：梅毒罹患なし/発症初期でまだ抗体が血清中に検出されない/早期に抗生剤で治療した後の梅毒
２）STS（+），TP抗体(-)：生物学的偽陽性/まれに梅毒感染初期　FTA-ABSで確認する。
３）STS（+)，TP抗体(+)：梅毒罹患/梅毒治癒後の抗体保有者
４）STS（-)，TP抗体(+)：梅毒治癒後の抗体保有者/ごく稀に偽陽性
保険情報 適用あり
オーター情報 入力可
採取容器名 茶栓分離剤入り採血管
サンプルの種類 血清または血漿、その他は参考値とする
必要量：300μL
測定日情報 毎日測定
その他情報 検査法履歴
・2003/08/04~2011/01/03
ラテックス免疫比濁法（日立７６００）
(-)<10T.U.
10T.U.≦(±)<20T.U.
(+)≧20T.U.

検査法（最新） ラテックス凝集比濁法(LABOSPECT-008α) 2023/01/04　～　現　在
臨床参考値（最新） 従来法との相関
r=1.000
y=1.00x-0.01
(-)<0.5COI
0.5COI≦(±)<1.0COI
(+)≧1.0COI
検査法（前回） ラテックス凝集比濁法（日立LABOSPECT-008） 2019/02/01　～　2023/05/24
臨床参考値（前回） 血清
(-)<0.5COI
0.5COI≦(±)<1.0COI
(+)≧1.0COI
従来法との相関
y = 0.05x + 0.81
ｒ = 0.377
x：従来試薬　ｙ：新試薬
検査法（前々回） ラテックス免疫比濁法（日立LABOSPECT-008） 2011/01/04　～　2019/01/31
臨床参考値（前々回） 血清
(-)<10T.U.
10T.U.≦(±)<20T.U.
(+)≧20T.U.
従来法との相関
r=0.997
y=1.001x-1.775
x:従来法



MegaOak基準値マスタ一覧

世代 開始日 終了日 開始年齢 終了年齢 基準日（男） 基準日（女）
0 2019/02/01 2099/12/31     <0.5 <0.5
1 2003/07/01 2019/01/31     10≦±＜20 10≦±＜20