治験審査委員会【会議の記録の概要】2024年2月度および3月度を追加しました。
モニタリング・監査についてのご案内に「電磁的原本保管について」を追記いたしました。
「初回IRB～契約締結」、「治験審査委員会」、「治験薬管理」、「SOP・経費基準・書式」を更新しました。
2024年4月1日付で副作用・不具合・感染症詳細調査の各様式を改訂しました。
2024年4月1日付で製造販売後調査の各様式を改訂しました。
「院長交代に伴う契約等の取り扱いに関するお願い」を公開しました。
掲載内容（臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧）を更新しました。
治験審査委員会【会議の記録の概要】2024年1月度を追加しました。
2024年4月1日より製造販売後調査関連文書の電磁的保管を開始いたします。
治験協力者（CRC）リストを更新しました。
