2024年4月1日治験PMS依頼者の方へ副作用等調査臨床研究

「院長交代に伴う契約等の取り扱いに関するお願い」を公開しました。

2024年3月29日一般の方へ臨床研究

掲載内容(臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧)を更新しました。

2024年3月22日治験依頼者の方へ

治験審査委員会【会議の記録の概要】2024年1月度を追加しました。

2024年3月18日依頼者の方へPMS

2024年4月1日より製造販売後調査関連文書の電磁的保管を開始いたします。

2024年3月1日治験依頼者の方へ

治験協力者(CRC)リストを更新しました。

2024年2月29日一般の方へ臨床研究

掲載内容(臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧)を更新しました。

2024年2月20日依頼者の方へ治験

治験審査委員会【会議の記録の概要】2023年12月度を追加しました。

2024年2月9日治験依頼者の方へ

新規治験依頼~事前ヒアリング/初回IRB~契約締結/治験契約締結後~治験終了を更新しました。

2024年2月1日治験依頼者の方へ

治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきチェックリスト第2版、ファイル名の付与に関するマニュアル第1.1版を公開しました。

2024年2月1日治験依頼者の方へ

Agatha を利用した治験手続きの電磁化に関する標準業務手順書第2版を公開しました。