CRCとは?
Clinical Research Coordinator
臨床研究コーディネーターの略でCRCと呼ばれています。
治験や臨床研究が実施計画書に従って遂行されるように、院内各部署との調整(コーディネート)を行っています。
また、医師と参加した患者さんの橋渡しとなって治験や臨床研究が安全に適切に行われるようにサポートしています。
CRCの業務
説明の補助
患者さんが納得して治験に参加できるように、治験の内容、スケジュールなど、詳しく説明します。
診察への同席
診察の際にはCRCも立ち会い、患者さんの体の状態を把握しています。
スケジュール管理
治験に参加される患者さんには、定期的に来院していただくことになります。
患者さんの来院日の調整も行います。
治験に関する相談窓口
治験に関する患者さんからのご相談や問い合せをお受けしています。
その他CRCの業務
治験開始前の準備
治験依頼者との打ち合わせ
医師、関連部署との打ち合わせ
治験開始時の説明会
症例報告書の作成
治験に必要な検査データ等入力
治験に必要な検査の準備
モニタリング対応
治験依頼者は治験が法律を遵守し実施計画書に沿って正しく行われているかを確認しに来ます。その際、疑義事項への対応をしています。
当院CRCの構成
CRC12名(臨床検査技師2名、看護師9名、作業療法士1名)
アシスタントCRC4名の計16名
支援室内の仕事風景