2024年4月1日依頼者の方へ副作用等調査

2024年4月1日付で副作用・不具合・感染症詳細調査の各様式を改訂しました。

2024年4月1日依頼者の方へPMS

2024年4月1日付で製造販売後調査の各様式を改訂しました。

2024年4月1日PMS副作用等調査依頼者の方へ臨床研究治験

「院長交代に伴う契約等の取り扱いに関するお願い」を公開しました。

2024年3月29日一般の方へ臨床研究

掲載内容（臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧）を更新しました。

2024年3月22日依頼者の方へ治験

治験審査委員会【会議の記録の概要】2024年1月度を追加しました。

2024年3月18日依頼者の方へPMS

2024年4月1日より製造販売後調査関連文書の電磁的保管を開始いたします。

2024年3月1日依頼者の方へ治験

治験協力者（CRC）リストを更新しました。

2024年2月29日一般の方へ臨床研究

掲載内容（臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧）を更新しました。

2024年2月20日依頼者の方へ治験

治験審査委員会【会議の記録の概要】2023年12月度を追加しました。

2024年2月9日依頼者の方へ治験

新規治験依頼～事前ヒアリング/初回IRB～契約締結/治験契約締結後～治験終了を更新しました。