2024年1月26日一般の方へ臨床研究

掲載内容(臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧)を更新しました。

2024年1月18日依頼者の方へ治験

治験薬の管理保管体制を更新しました。        

2024年1月18日依頼者の方へ治験

初回IRB~契約締結/治験契約締結後~治験終了を更新しました。

2024年1月17日依頼者の方へ治験

治験審査委員会【会議の記録の概要】2023年11月度を追加しました。

2023年12月29日一般の方へ臨床研究

掲載内容(臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧)を更新しました。

2023年12月28日治験依頼者の方へ

治験関連書類の押印省略等に関する手順書、治験経費算出基準、倉中書式、2024年度 治験委員会開催予定日・審議資料締め切り日を公開しました。

2023年12月21日治験依頼者の方へ

治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきチェックリストを公開しました。

2023年12月20日治験依頼者の方へ

治験審査員会【会議の記録の概要】2023年10月度を追加しました。

2023年12月18日治験依頼者の方へ

治験関連文書の電磁化についてを更新し、Agathaユーザー登録申請の受付を開始しました。

2023年12月4日治験依頼者の方へ

治験・製造販売後臨床試験に関する提出資料について(治験実施期間中)(暫定版)、治験責任医師ファイルの取扱いについて(暫定版)を公開しました。