「治験審査委員会標準業務手順書」が改訂されました。
精度管理についてのページに機器装置の点検頻度を掲載しました。
倉中書式(費)1～3の取り扱いの変更について
治験審査委員会【会議の記録の概要】2024年11月度を追加しました。
治験責任医師等の確認、署名、押印が必要な資料の取り扱いについて
治験関連文書を電磁的記録として扱う際に確認すべきチェックリスト第3版を公開しました。
掲載内容（臨床研究に関する情報公開/実施中の臨床研究一覧/臨床研究成果概要一覧）を更新しました。
治験審査委員会【会議の記録の概要】2024年10月度を追加しました。
治験支援体制に関する資料を更新しました
製薬協ICF共通テンプレート（倉敷中央病院版）について
